背景資料
催乳素 (Prolactin，PRL) 又叫泌乳素、促乳素，是一種由垂體前葉合成并分泌的多肽類(lèi)激素，由199個(gè)氨基酸殘基組成。PRL 在體內有多種分子質(zhì)量的存在形式，最常見(jiàn)的為 22kDa，還有 16kDa 等，不同形式的催乳素與不同 PRLR （催乳素受體）結合。PRL的主要作用為促進(jìn)機體乳腺上皮細胞的增值和分化，促進(jìn)乳汁合成。 一般情況下，健康成年人的血PRL低于25ng/mL，且大多數會(huì )更低，低于20ng/mL。
催乳素的分泌受下丘腦的催乳素釋放因子（促甲狀腺激素釋放激素、血管緊張素等）及催乳素釋放抑制因子（多巴胺、γ-氨基丁酸等）的雙重控制。在生理情況下，催乳素釋放抑制因子占主導地位，所以催乳素水平一般不高。高泌乳素血癥 (HPRL) 是指由各種原因引起的外周血清PRL持續升高，進(jìn)而導致下丘腦-垂體-性腺軸功能紊亂的綜合征。對女性來(lái)說(shuō)，HPRL可影響下丘腦-垂體-卵巢軸的功能，使得卵巢功能發(fā)生異常、黃體不全、排卵障礙、閉經(jīng)及不育等。對男性來(lái)說(shuō)，HPRL可導致睪酮減少、精子發(fā)生減少、從而出現陽(yáng)痿及性欲下降等。
臨床意義
1. 導致催乳素升高的原因主要分為生理性、藥理性和病理性三類(lèi)：(1) 生理性升高：激烈運動(dòng)、低血糖、精神創(chuàng )傷等應激狀態(tài)，或是處于妊娠及哺乳期，均可導致PRL水平暫時(shí)性升高。
(2) 藥理性升高：一般因為所服藥物抑制了多巴胺等下丘腦釋放的催乳素釋放抑制因子，或增強了催乳素釋放因子而引起，如多巴胺受體拮抗劑（如胃復安、嗎丁啉）、抗胃酸藥（甲氰咪胍）、鎮靜藥（如氯丙嗪、嗎啡等）、中樞性降壓藥（如利血平、甲基多巴等）、雌激素類(lèi)（如避孕藥）等。
(3) 病理性升高：以垂體催乳素瘤最常見(jiàn)，其他原因還有原發(fā)性甲狀腺功能減退、卵巢早衰、下丘腦病變、子宮內膜異位癥等。
2. 導致催乳素低的原因：腺垂體缺血性壞死、垂體功能減退、單純性催乳素分泌缺乏癥等均可導致PRL水平降低。產(chǎn)品信息
Bioss提供PRL 檢測原料如下：
性能評價(jià)
膠體金平臺：
1. PRL抗體對檢測標準品：Capture (Cat：V6603) – Detection (Cat：V6604)，標準品濃度分別為200、20、2、0.2、0mIU/L，配對靈敏度為2mIU/L，結果如下：
圖1. 膠體金試紙條檢測標準品
2.PRL抗體對檢測賦值血清樣本：Capture (Cat：V6603) – Detection (Cat：V6604)，將不同定值血清樣本稀釋至同一濃度為10mIU/L，檢測結果如下：
圖2. 膠體金試紙條檢測賦值血清
ELISA平臺：
1. 產(chǎn)品性能：采用PRL抗體對Capture (Cat：V6605) – Detection (Cat：V6606)、Capture (Cat：V6603) – Detection (Cat：V6605)建立ELISA標準曲線(xiàn)，相關(guān)系數R2>0.99，線(xiàn)性范圍均為31.2-1000mIU/L，靈敏度為31.2mIU/L。
圖3. PRL標準曲線(xiàn)
2. 一致性分析：采用PRL抗體對檢測羅氏賦值血清樣本(18例，濃度范圍3.57-48.7mIU/L)，樣本符合率R2＞0.99。
圖4. ELISA平臺樣本符合率
我們的優(yōu)勢
? 博奧森 (Bioss) 一直致力于PRL檢測抗原、抗體原料的研發(fā)，經(jīng)過(guò)嚴格的篩選及驗證，現推出高靈敏度的PRL配對抗體，用于診斷和鑒別與內分泌失調相關(guān)的疾病，尤其是下丘腦及垂體相關(guān)疾病。
1.多種樣本檢測分析，結果穩定，產(chǎn)品一致性好；
2.ELISA測試中，靈敏度可達31.2mIU/L，靈敏度較高；
3.抗體特異性好、靈敏度高、批間差異??；
4.抗原純度高、穩定性好；
5.適用于膠體金層析、酶免等平臺的應用。
